{"id":"28-a-29-2026-09-10","sourceId":"28-a","chapter":"28","cluster":2,"annex":"A","number":29,"sourceHash":"3ffa612833ded1a0809b29f2f5c48d52dbb0ced87677d21ce6b6008f63a39724","editionId":"directory-2026-02-captured-2026-09-10","occurrences":[{"page":3,"table":0,"row":8,"bbox":[17.767678397987552,403.5661060084549,824.2323229267375,449.41084093845484],"cellBboxes":[[17.767678397987552,403.5661060084549,47.89200591111255,449.41084093845484],[47.89200591111255,403.5661060084549,81.65603366361255,449.41084093845484],[81.65603366361255,403.5661060084549,180.47002314111256,449.41084093845484],[180.47002314111256,403.5661060084549,220.42928534361258,449.41084093845484],[220.42928534361258,403.5661060084549,256.67140687611254,449.41084093845484],[256.67140687611254,403.5661060084549,290.74519635111255,449.41084093845484],[290.74519635111255,403.5661060084549,309.02113797861256,449.41084093845484],[309.02113797861256,403.5661060084549,396.3739437236125,449.41084093845484],[396.3739437236125,403.5661060084549,453.37010066361256,449.41084093845484],[453.37010066361256,403.5661060084549,497.35626525861255,449.41084093845484],[497.35626525861255,403.5661060084549,556.5207542561126,449.41084093845484],[556.5207542561126,403.5661060084549,588.7359733961125,449.41084093845484],[588.7359733961125,403.5661060084549,620.9511925361126,449.41084093845484],[620.9511925361126,403.5661060084549,657.1933140686125,449.41084093845484],[657.1933140686125,403.5661060084549,695.6037676586126,449.41084093845484],[695.6037676586126,403.5661060084549,738.6606470861126,449.41084093845484],[738.6606470861126,403.5661060084549,782.3370499586125,449.41084093845484],[782.3370499586125,403.5661060084549,824.2323229267375,449.41084093845484]],"cells":["30","32017R1569","Regulamentul delegat (UE) 2017/1569 al Comisiei din 23\nmai 2017 de completare a Regulamentului (UE) nr.\n536/2014 al Parlamentului European și al Consiliului prin\nprecizarea principiilor și a orientărilor pentru buna practică\nde fabricație a medicamentelor de uz uman experimentale\nși a modalităților de realizare a inspecțiilor","","","","29","Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea\nRegulilor de bune practici de fabricație a\nmedicamentelor","Hotărâre de Guvern adoptată","MS – Ministerul Sănătății","AMDM – Agenția\nMedicamentului și Dispozitivelor\nMedicale","","Decembrie","2025","189","189","",""]},{"page":3,"table":0,"row":9,"bbox":[17.767678397987552,449.41084093845484,824.2323229267375,494.3262907009548],"cellBboxes":[[17.767678397987552,449.41084093845484,47.89200591111255,494.3262907009548],[47.89200591111255,449.41084093845484,81.65603366361255,494.3262907009548],[81.65603366361255,449.41084093845484,180.47002314111256,494.3262907009548],[180.47002314111256,449.41084093845484,220.42928534361258,494.3262907009548],[220.42928534361258,449.41084093845484,256.67140687611254,494.3262907009548],[256.67140687611254,449.41084093845484,290.74519635111255,494.3262907009548],[290.74519635111255,449.41084093845484,309.02113797861256,494.3262907009548],[309.02113797861256,449.41084093845484,396.3739437236125,494.3262907009548],[396.3739437236125,449.41084093845484,453.37010066361256,494.3262907009548],[453.37010066361256,449.41084093845484,497.35626525861255,494.3262907009548],[497.35626525861255,449.41084093845484,556.5207542561126,494.3262907009548],[556.5207542561126,449.41084093845484,588.7359733961125,494.3262907009548],[588.7359733961125,449.41084093845484,620.9511925361126,494.3262907009548],[620.9511925361126,449.41084093845484,657.1933140686125,494.3262907009548],[657.1933140686125,449.41084093845484,695.6037676586126,494.3262907009548],[695.6037676586126,449.41084093845484,738.6606470861126,494.3262907009548],[738.6606470861126,449.41084093845484,782.3370499586125,494.3262907009548],[782.3370499586125,449.41084093845484,824.2323229267375,494.3262907009548]],"cells":["31","32017L1572","Directiva (UE) 2017/1572 a Comisiei din 15 septembrie\n2017 de completare a Directivei 2001/83/CE a\nParlamentului European și a Consiliului în ceea ce privește\nprincipiile și orientările vizând buna practică de fabricație a\nmedicamentelor de uz uman","","","","29","Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea\nRegulilor de bune practici de fabricație a\nmedicamentelor","Hotărâre de Guvern adoptată","MS – Ministerul Sănătății","AMDM – Agenția\nMedicamentului și Dispozitivelor\nMedicale","","Decembrie","2025","","","",""]}],"fieldEvidence":{"celex":[{"page":3,"row":8,"table":0,"bbox":[47.89200591111255,403.5661060084549,81.65603366361255,449.41084093845484],"text":"32017R1569"},{"page":3,"row":9,"table":0,"bbox":[47.89200591111255,449.41084093845484,81.65603366361255,494.3262907009548],"text":"32017L1572"}],"euAct":[{"page":3,"row":8,"table":0,"bbox":[81.65603366361255,403.5661060084549,180.47002314111256,449.41084093845484],"text":"Regulamentul delegat (UE) 2017/1569 al Comisiei din 23\nmai 2017 de completare a Regulamentului (UE) nr.\n536/2014 al Parlamentului European și al Consiliului prin\nprecizarea principiilor și a orientărilor pentru buna practică\nde fabricație a medicamentelor de uz uman experimentale\nși a modalităților de realizare a inspecțiilor"},{"page":3,"row":9,"table":0,"bbox":[81.65603366361255,449.41084093845484,180.47002314111256,494.3262907009548],"text":"Directiva (UE) 2017/1572 a Comisiei din 15 septembrie\n2017 de completare a Directivei 2001/83/CE a\nParlamentului European și a Consiliului în ceea ce privește\nprincipiile și orientările vizând buna practică de fabricație a\nmedicamentelor de uz uman"}],"original":[{"page":3,"row":8,"table":0,"bbox":[309.02113797861256,403.5661060084549,396.3739437236125,449.41084093845484],"text":"Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea\nRegulilor de bune practici de fabricație a\nmedicamentelor"},{"page":3,"row":9,"table":0,"bbox":[309.02113797861256,449.41084093845484,396.3739437236125,494.3262907009548],"text":"Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea\nRegulilor de bune practici de fabricație a\nmedicamentelor"}],"indicator":[{"page":3,"row":8,"table":0,"bbox":[396.3739437236125,403.5661060084549,453.37010066361256,449.41084093845484],"text":"Hotărâre de Guvern adoptată"},{"page":3,"row":9,"table":0,"bbox":[396.3739437236125,449.41084093845484,453.37010066361256,494.3262907009548],"text":"Hotărâre de Guvern adoptată"}],"institution":[{"page":3,"row":8,"table":0,"bbox":[453.37010066361256,403.5661060084549,497.35626525861255,449.41084093845484],"text":"MS – Ministerul Sănătății"},{"page":3,"row":9,"table":0,"bbox":[453.37010066361256,449.41084093845484,497.35626525861255,494.3262907009548],"text":"MS – Ministerul Sănătății"}],"month":[{"page":3,"row":8,"table":0,"bbox":[588.7359733961125,403.5661060084549,620.9511925361126,449.41084093845484],"text":"Decembrie"},{"page":3,"row":9,"table":0,"bbox":[588.7359733961125,449.41084093845484,620.9511925361126,494.3262907009548],"text":"Decembrie"}],"year":[{"page":3,"row":8,"table":0,"bbox":[620.9511925361126,403.5661060084549,657.1933140686125,449.41084093845484],"text":"2025"},{"page":3,"row":9,"table":0,"bbox":[620.9511925361126,449.41084093845484,657.1933140686125,494.3262907009548],"text":"2025"}],"estimatedCost":[{"page":3,"row":8,"table":0,"bbox":[657.1933140686125,403.5661060084549,695.6037676586126,449.41084093845484],"text":"189"}],"stateBudget":[{"page":3,"row":8,"table":0,"bbox":[695.6037676586126,403.5661060084549,738.6606470861126,449.41084093845484],"text":"189"}]},"fieldVariants":{"celex":["32017R1569","32017L1572"],"euAct":["Regulamentul delegat (UE) 2017/1569 al Comisiei din 23 mai 2017 de completare a Regulamentului (UE) nr. 536/2014 al Parlamentului European și al Consiliului prin precizarea principiilor și a orientărilor pentru buna practică de fabricație a medicamentelor de uz uman experimentale și a modalităților de realizare a inspecțiilor","Directiva (UE) 2017/1572 a Comisiei din 15 septembrie 2017 de completare a Directivei 2001/83/CE a Parlamentului European și a Consiliului în ceea ce privește principiile și orientările vizând buna practică de fabricație a medicamentelor de uz uman"],"original":["Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea Regulilor de bune practici de fabricație a medicamentelor"],"indicator":["Hotărâre de Guvern adoptată"],"institution":["MS – Ministerul Sănătății"],"month":["Decembrie"],"year":["2025"],"estimatedCost":["189"],"stateBudget":["189"]},"implementation":"not-assessed","humanReview":"pending","editorialReview":"pending","path":"/actiune/28-a-29-2026-09-10/","celex":"32017R1569","euAct":"Regulamentul delegat (UE) 2017/1569 al Comisiei din 23 mai 2017 de completare a Regulamentului (UE) nr. 536/2014 al Parlamentului European și al Consiliului prin precizarea principiilor și a orientărilor pentru buna practică de fabricație a medicamentelor de uz uman experimentale și a modalităților de realizare a inspecțiilor","original":"Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea Regulilor de bune practici de fabricație a medicamentelor","indicator":"Hotărâre de Guvern adoptată","institution":"MS – Ministerul Sănătății","month":"Decembrie","year":"2025","estimatedCost":"189","stateBudget":"189","coInstitution":"","governmentDeadline":"","page":3,"pages":[3],"deadline":"Decembrie 2025","conflictingFields":[],"extractionStatus":"machine-extracted","title":"Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea Regulilor de bune practici de fabricație a medicamentelor","explanation":null,"topics":[],"reviewNotes":[],"claimEvidence":{"original":{"kind":"quotation-whitespace-normalized","evidence":[{"page":3,"row":8,"table":0,"bbox":[309.02113797861256,403.5661060084549,396.3739437236125,449.41084093845484],"text":"Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea\nRegulilor de bune practici de fabricație a\nmedicamentelor"},{"page":3,"row":9,"table":0,"bbox":[309.02113797861256,449.41084093845484,396.3739437236125,494.3262907009548],"text":"Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea\nRegulilor de bune practici de fabricație a\nmedicamentelor"}],"review":"pending"},"indicator":{"kind":"quotation-whitespace-normalized","evidence":[{"page":3,"row":8,"table":0,"bbox":[396.3739437236125,403.5661060084549,453.37010066361256,449.41084093845484],"text":"Hotărâre de Guvern adoptată"},{"page":3,"row":9,"table":0,"bbox":[396.3739437236125,449.41084093845484,453.37010066361256,494.3262907009548],"text":"Hotărâre de Guvern adoptată"}],"review":"pending"},"institution":{"kind":"quotation-whitespace-normalized","evidence":[{"page":3,"row":8,"table":0,"bbox":[453.37010066361256,403.5661060084549,497.35626525861255,449.41084093845484],"text":"MS – Ministerul Sănătății"},{"page":3,"row":9,"table":0,"bbox":[453.37010066361256,449.41084093845484,497.35626525861255,494.3262907009548],"text":"MS – Ministerul Sănătății"}],"review":"pending"},"coInstitution":{"kind":"quotation-whitespace-normalized","evidence":[],"review":"pending"},"governmentDeadline":{"kind":"quotation-whitespace-normalized","evidence":[],"review":"pending"},"month":{"kind":"quotation-whitespace-normalized","evidence":[{"page":3,"row":8,"table":0,"bbox":[588.7359733961125,403.5661060084549,620.9511925361126,449.41084093845484],"text":"Decembrie"},{"page":3,"row":9,"table":0,"bbox":[588.7359733961125,449.41084093845484,620.9511925361126,494.3262907009548],"text":"Decembrie"}],"review":"pending"},"year":{"kind":"quotation-whitespace-normalized","evidence":[{"page":3,"row":8,"table":0,"bbox":[620.9511925361126,403.5661060084549,657.1933140686125,449.41084093845484],"text":"2025"},{"page":3,"row":9,"table":0,"bbox":[620.9511925361126,449.41084093845484,657.1933140686125,494.3262907009548],"text":"2025"}],"review":"pending"}},"sourceCurrency":{"sourceId":"28-a","sourceUrl":"https://old.gov.md/sites/default/files/anexa_a_cap.28_protectia_consumatorilor_si_a_sanatatii.pdf","beforeSha256":"3ffa612833ded1a0809b29f2f5c48d52dbb0ced87677d21ce6b6008f63a39724","afterSha256":"3ffa612833ded1a0809b29f2f5c48d52dbb0ced87677d21ce6b6008f63a39724","status":"unchanged","error":null,"affectedActionIds":[]},"explanationPublished":false,"sourceGaps":[],"publicationStatus":"document-available-explanation-awaiting-review"}