Anexa A Capitol 28

SHA-256: 3ffa612833ded1a0809b29f2f5c48d52dbb0ced87677d21ce6b6008f63a39724

Ediție: directory-2026-02-captured-2026-09-10

Manifestul tuturor documentelor

Vezi aspectul original, tabelul și notele în PDF

CELEX DENUMIRE ACT UEACORD DE ASOCIERERAPORT EXTINDEREFOAIE DE PARCURS NR. D/OACTIUNE NORMATIVĂINDICATOR DE MONITORIZAREINSTITUȚIA RESPONSABILĂINSTITUȚIA CO-RESPONSABILĂTERMEN APROBARE ÎN GUVERNLUNĂANUL ADOPTĂRIICOSTURI ESTIMATIVE (mii lei) ACOPERIT DIN BUGETUL DE STAT (mii lei)ACOPERIT DIN ASISTENȚĂ EXTERNĂ COSTURI NEACOPERITE  (mii lei)
CLUSTER 2. PIAȚA INTERNĂCAPITOLUL 28 - PROTECȚIA CONSUMATORILOR ȘI A SĂNĂTĂȚIIPROTECȚIA CONSUMATORILOR1 32024R3173 Regulamentul delegat (UE) 2024/3173 al Comisiei din 27 august 2024 de completare a Regulamentului (UE) 2023/988 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește normele privind accesul la Sistemul de alertă rapidă Safety Gate și funcționarea acestuia, informațiile care trebuie introduse în sistemul respectiv, cerința privind notificările și criteriile de evaluare a nivelului de risc
AA – Art. 38-39Capitolul V , Titlul IV ,Anexa IVRE 2025CR -  Criteriu de referință1 Proiect Hotărâre de Guvern pentru aprobarea Regulamentului privind gestionarea sistemului de schimb rapid de informații privind produsele periculoase
Hotărâre de Guvern adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Decembrie2026 117.293117.293
32024R3173 RE 2025 2 Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la crearea SI Sistemul de schimb rapid de informaţii privind produsele periculoaseHotărâre de Guvern adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Decembrie2026 117.293117.293
32024R3173 RE 2025 3 Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la evaluarea riscurilor în cazul produselor nealimentare destinate consumatorilor Hotărâre de Guvern adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Decembrie2026 117.293117.293
2 32024L0825Directiva (UE) 2024/825 a Parlamentului European și a Consiliului din 28 februarie 2024 de modificare a Directivelor 2005/29/CE și 2011/83/UE în ceea ce privește consolidarea rolului consumatorilor în vederea tranziției verzi printr-o mai bună protecție împotriva practicilor neloiale și o mai bună informare (Text cu relevanță pentru SEE)
AA – Art. 38-39Capitolul V , Titlul IV ,Anexa IVRE 2024CR -  Criteriu de referință4 Proiect de Lege privind modificarea unor acte normative (Codul civil al Republicii Moldova nr. 1107/2002, Legea nr. 105/2003 privind protecția consumatorilor) - cadrul normativ conex practicilor neloiale și dreptul la infomare a consumatorilor
Lege adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Octombrie 2026Decembrie2026 207.996207.996
3 32024L1799Directiva (UE) 2024/1799 a Parlamentului European și a Consiliului din 13 iunie 2024 privind normele comune de promovare a reparării bunurilor și de modificare a Regulamentului (UE) 2017/2394 și a Directivelor (UE) 2019/771 și (UE) 2020/1828 (Text cu relevanță pentru SEE)
AA – Art. 38-39Capitolul V , Titlul IV ,Anexa IVRE 2025CR -  Criteriu de referință5 Proiect de Lege pentru modificarea Legii nr. 105/2003 privind protecția consumatorilor (aspecte legate de repararea bunurilor)Lege adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Noiembrie 2026Ianuarie 2027 207.996207.996
32024L1799 RE 2025 6 Proiect Hotărâre de Guvern pentru modificarea Hotărârii de Guvern nr. 322/2024 privind cooperarea transfrontalieră în domeniul protecției consumatorilor
Hotărâre de Guvern adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Decembrie2027 66.857 66.857
4 32019L2161Directiva (UE) 2019/2161 a Parlamentului European și a Consiliului din 27 noiembrie 2019 de modificare a Directivei 93/13/CEE a Consiliului și a Directivelor 98/6/CE, 2005/29/CE și 2011/83/UE ale Parlamentului European și ale Consiliului în ceea ce privește o mai bună asigurare a respectării normelor Uniunii în materie de protecție a consumatorilor și modernizarea acestor norme
AA – Art. 38-39Capitolul V , Titlul IV ,Anexa IVRE 2025CR -  Criteriu de referință7 Proiect de Lege privind modificarea unor acte normative (Codul civil al Republicii Moldova nr. 1107/2002, Codul contravențional al Republicii Moldova nr. 218/2008, Legea nr. 1125/2002)
Lege adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Octombrie 2026Decembrie2025 129.022129.022
5 32023L2225Directiva (UE) 2023/2225 a Parlamentului European și a Consiliului din 18 octombrie 2023 privind contractele de credit de consum și de abrogare a Directivei 2008/48/CEAA – Art. 38-39Capitolul V , Titlul IV ,Anexa IVRE 2024CR -  Criteriu de referință8 Proiect de Lege privind contractele de credit de consum Lege adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și DigitalizăriiCNPF – Comisia Națională a Pieței FinanciareOctombrie 2026Decembrie2026 210.65 210.65
32023L2225 9 Proiect Hotărâre CNPF pentru aprobarea Regulamentului cu privire la intermediarii de creditHotărâre de Guvern adoptatăCNPF – Comisia Națională a Pieței Financiare Decembrie2026 147.9 147.9
6 32023L2673Directiva (UE) 2023/2673 a Parlamentului European și a Consiliului din 22 noiembrie 2023 de modificare a Directivei 2011/83/UE în ceea ce privește contractele de servicii financiare încheiate la distanță și de abrogare a Directivei 2002/65/CE
AA – Art. 38-39Capitolul V , Titlul IV ,Anexa IVRE 2024CR -  Criteriu de referință10Proiect de Lege privind contractele de servicii financiare de consum încheiate la distanțăLege adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și DigitalizăriiCNPF – Comisia Națională a Pieței FinanciareOctombrie 2026Decembrie2026 125.3 129.022
7 32014H04782014/478/UE: Recomandarea Comisiei din 14 iulie 2014 privind principiile pentru protecția consumatorilor și a utilizatorilor de servicii de jocuri de noroc online și pentru împiedicarea accesului minorilor la jocurile de noroc online
AA 11Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la modificarea Hotărârii Guvernului nr. 777/2018 pentru aprobarea Regulamentelor-tip privind organizarea şi desfăşurarea activităţii în domeniul jocurilor de noroc ce constituie monopol de stat     
Hotărâre de Guvern adoptatăMF – Ministerul FinanțelorASP – Agenția Servicii PubliceDecembrie2026 120.7 120.7
32014H0478  12Proiect de Lege pentru modificarea Legii nr. 291/2016 cu privire la organizarea și desfășurarea jocurilor de noroc Lege adoptatăMF – Ministerul FinanțelorASP – Agenția Servicii PubliceOctombrie 2026Decembrie2026 120.7 120.7
8 32008L0122Directiva 2008/122/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 14 ianuarie 2009 privind protecția consumatorilor în ceea ce privește anumite aspecte referitoare la contractele privind dreptul de folosință a bunurilor pe durată limitată, la contractele privind produsele de vacanță cu drept de folosință pe termen lung, precum și la contractele de revânzare și de schimb (Text cu relevanță pentru SEE)
AA – Art. 38-39Capitolul V , Titlul IV ,Anexa IVRE 2024CR -  Criteriu de referință13Proiect de lege pentru modificarea Codului Civil Lege adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Octombrie 2026Decembrie2026 129.022129.022
9 32015L2302Directiva 2015/2302 a Parlamentului European și a Consiliului din 25 noiembrie 2015 privind pachetele de servicii de călătorie și serviciile de călătorie asociate, de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2006/2004 și a Directivei 2011/83/UE ale Parlamentului European și ale Consiliului și de abrogare a Directivei 90/314/CEE a Consiliului
AA – Art. 38-39Capitolul V , Titlul IV ,Anexa IVRE 2024CR -  Criteriu de referință13Proiect de lege pentru modificarea Codului CivilLege adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Octombrie 2026Decembrie2026
10 32019L0770Directiva (UE) 2019/770 a Parlamentului European și a Consiliului din 20 mai 2019 privind anumite aspecte referitoare la contractele de furnizare de conținut digital și de servicii digitale (Text cu relevanță pentru SEE.)
AA – Art. 38-39Capitolul V , Titlul IV ,Anexa IVRE 2023CR -  Criteriu de referință7 Proiect de Lege privind modificarea unor acte normative (Codul civil al Republicii Moldova nr. 1107/2002, Codul contravențional al Republicii Moldova nr. 218/2008,  Legea nr. 1125/2002)
Lege adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Noiembrie 2025Decembrie2025

Vezi aspectul original, tabelul și notele în PDF

11 32005L0029Directiva 2005/29/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 11 mai 2005 privind practicile comerciale neloiale ale întreprinderilor de pe piața internă față de consumatori și de modificare a Directivei 84/450/CEE a Consiliului, a Directivelor 97/7/CE, 98/27/CE și 2002/65/CE ale Parlamentului European și ale Consiliului și a Regulamentului (CE) nr. 2006/2004 al Parlamentului European și al Consiliului 
AA – Art. 38-39Capitolul V , Titlul IV ,Anexa IVRE 2025CR -  Criteriu de referință7 Proiect de Lege privind modificarea unor acte normative (Codul civil al Republicii Moldova nr. 1107/2002, Codul contravențional al Republicii Moldova nr. 218/2008,  Legea nr. 1125/2002)
Lege adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Noiembrie 2025Decembrie2025
12 31998L0006Directiva 98/6/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 16 februarie 1998 privind protecția consumatorului prin indicarea prețurilor produselor oferite consumatorilor 
AA – Art. 38-39Capitolul V , Titlul IV ,Anexa IVRE 2025CR -  Criteriu de referință7 Proiect de Lege privind modificarea unor acte normative (Codul civil al Republicii Moldova nr. 1107/2002, Codul contravențional al Republicii Moldova nr. 218/2008,  Legea nr. 1125/2002) 
Lege adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Noiembrie 2025Decembrie2025
13 32011L0083Directiva 2011/83/UE a Parlamentului European și a Consiliului din 25 octombrie 2011 privind drepturile consumatorilor, de modificare a Directivei 93/13/CEE a Consiliului și a Directivei 1999/44/CE a Parlamentului European și a Consiliului și de abrogare a Directivei 85/577/CEE a Consiliului și a Directivei 97/7/CE a Parlamentului European și a Consiliului
AA – Art. 38-39Capitolul V , Titlul IV ,Anexa IVRE 2025CR -  Criteriu de referință7 Proiect de Lege privind modificarea unor acte normative (Codul civil al Republicii Moldova nr. 1107/2002, Codul contravențional al Republicii Moldova nr. 218/2008,  Legea nr. 1125/2002)
Lege adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Noiembrie 2025Decembrie2025
14 31993L0013Directiva 93/13/CEE a Consiliului din 5 aprilie 1993 privind clauzele abuzive în contractele încheiate cu consumatorii AA – Art. 38-39Capitolul V , Titlul IV ,Anexa IVRE 2025CR -  Criteriu de referință7 Proiect de Lege privind modificarea unor acte normative (Codul civil al Republicii Moldova nr. 1107/2002, Codul contravențional al Republicii Moldova nr. 218/2008,  Legea nr. 1125/2002)
Lege adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Noiembrie 2025Decembrie2025
15 32024L2853Directiva (UE) 2024/2853 a Parlamentului European și a Consiliului din 23 octombrie 2024 privind răspunderea pentru produsele cu defecte și de abrogare a Directivei 85/374/CEE a Consiliului (Text cu relevanță pentru SEE)
AA, ANEXA XVIRE 2025CR -  Criteriu de referință14Proiect de Lege pentru modificarea Codului Civil (răspunderea pentru produsele cu defecte)Lege adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Octombrie 2026Decembrie2026 208 208
16 32025R1960Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2025/1960 al Comisiei din 25 septembrie 2025 privind designul și conținutul notificării armonizate privind garanția legală de conformitate și ale etichetei armonizate pentru garanția comercială de durabilitate
RE 2025 15Proiect de lege pentru modificarea Legii nr. 105/2003 (cu privire la garanția legală și comercială) Lege adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Noiembrie 2026Ianuarie 2027 208 208
32025R1960 RE 2025 16Proiect Hotărâre de Guvern privind designul și conținutul notificării armonizate privind garanția legală de conformitate și ale etichetei armonizate pentru garanția comercială de durabilitate
Hotărâre de Guvern adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Ianuarie 2027 117.3 117.3
17 32024R2639Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2024/2639 al Comisiei din 9 octombrie 2024 de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentului (UE) 2023/988 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește rolurile și sarcinile punctelor naționale unice de contact din cadrul sistemului de alertă rapidă Safety Gate
RE 2025 17Proiect Hotărâre de Guvern pentru modificarea unor acte normative (rolurile și sarcinile punctelor naționale unice de contact din cadrul sistemului de alertă rapidă „Safety Gate”)
Hotărâre de Guvern adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Martie 2027 117.3 117.3
18 32006L0114Directiva 2006/114/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 12 decembrie 2006 privind publicitatea înșelătoare și comparativă (versiune codificată)Text cu relevanță pentru SEE
18Proiect de lege pentru modificarea Legii nr. 62/2022 cu privire la publicitateLege adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și DigitalizăriiCC - Consiliul ConcurențeiParlament Ianuarie 2027Martie 2027 208
RE 2025 19Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la Programul național privind protecția consumatorului pentru anii 2026-2030 Hotărâre de Guvern adoptatăMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și Digitalizării Iulie 2026
MEDICAMENTE DE UZ UMAN ȘI VETERINAR19 32001L0083Directiva 2001/83/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la medicamentele de uz uman20Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la autorizarea de punere pe piață a medicamentelor de uz umanHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2025 117.3 117.3
32001L0083 21Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea Regulamentului de farmacovigilențăHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Iulie 2026 117.3 117.3
32001L0083 22Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea Regulamentului cu privire la promovarea etică a medicamentelor Hotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Iulie 2026 117.3 117.3
32001L0083 23Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea conceptului tehnic și regulamentul sistemului informațional de trasabilitate a medicamentelor de uz uman
Hotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2026 117.3 117.3
32001L0083 GP - Planul de creștere economică24Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea conceptului tehnic și regulamentul Sistemului electronic de monitorizare a stocurilor de medicamente (SMeS)
Hotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2026 117.3 117.3
32001L0083 25Proiect de Lege a FarmacieiLege adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Noiembrie 2025Decembrie2025 258 258
32001L0083 26Proiect de Ordin cu privire la aprobarea cerințelor specifice pentru autorizarea medicamentelor de uz uman Ordin emisMS – Ministerul SănătățiiDecembrie2026 66.8
20 32000R0141Regulamentul (CE) nr. 141/2000 al Parlamentului European și al Consiliului din 16 decembrie 1999 privind produsele medicamentoase orfane 20Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la autorizarea de punere pe piață a medicamentelor de uz umanHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2025
21 31996R2141Regulamentul (CE) nr. 2141/96 al Comisiei din 7 noiembrie 1996 privind examinarea unei cereri de transfer a unei autorizații de introducere pe piață a unui medicament care se intră în domeniul de aplicare al Regulamentului (CE) nr. 2309/93 al Consiliului
20Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la autorizarea de punere pe piață a medicamentelor de uz umanHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2025
22 32007R1394Regulamentul (CE) nr. 1394/2007 al Parlamentului European si al Consiliului din 13 noiembrie 2007 privind medicamentele pentru terapie avansată și de modificare a Directivei 2001/83/CE și a Regulamentului (CE) nr. 726/2004
20Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la autorizarea de punere pe piață a medicamentelor de uz umanHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2025

Vezi aspectul original, tabelul și notele în PDF

23 32004R0726Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autorizarea și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar și de instituire a unei Agenții Europene pentru Medicamente
20Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la autorizarea de punere pe piață a medicamentelor de uz umanHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2025
24 32016R0161Regulamentul delegat (UE) 2016/161 al Comisiei din 2 octombrie 2015 de completare a Directivei 2001/83/CE a Parlamentului European și a Consiliului prin stabilirea de norme detaliate pentru elementele de siguranță care apar pe ambalajul medicamentelor de uz uman
20Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la autorizarea de punere pe piață a medicamentelor de uz umanHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2025
25  32006R0507Regulamentul (CE) nr. 507/2006 al Comisiei din 29 martie 2006 privind autorizația de introducere pe piață condiționată pentru medicamente de uz uman care se încadrează în domeniul de aplicare al Regulamentului (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului
20Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la autorizarea de punere pe piață a medicamentelor de uz umanHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2025
26 32000R0847Regulamentul (CE) nr. 847/2000 al Comisiei din 27 aprilie 2000 de stabilire a dispozițiilor de aplicare a criteriilor pentru desemnarea unui produs medicamentos ca produs medicamentos orfan și a definițiilor termenilor „produs medicamentos similar” și „superioritate clinică”
20Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la autorizarea de punere pe piață a medicamentelor de uz umanHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2025
27 32008R1234Regulamentul (CE) nr. 1234/2008 al Comisiei din 24 noiembrie 2008 privind examinarea modificării condițiilor autorizațiilor de introducere pe piață acordate pentru medicamentele de uz uman și veterinar
20Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la autorizarea de punere pe piață a medicamentelor de uz umanHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2025
28 32008D0911Decizia nr. 2008/911/CE a Comisiei din 21 noiembrie 2008 de stabilire a unei liste a substanțelor și a preparatelor vegetale și a combinațiilor acestora în vederea folosirii în medicamentele tradiționale din plante
27Proiect de Ordin cu privire la lista substanțelor și preparatelor vegetale și a combinațiilor acestora în vederea folosirii în medicamentele tradiționale din plante
Ordin emisMS – Ministerul SănătățiiDecembrie2026 66.8
29 31995R0540Regulamentul (CE) nr. 540/95 al Comisiei din 10 martie 1995 de stabilire a procedurilor de comunicare a reacțiilor adverse neașteptate suspectate care nu sunt grave, care apar fie în Comunitate, fie într-o țară terță, la produsele medicamentoase de uz uman sau veterinar autorizate în conformitate cu dispozițiile din Regulamentul (CEE) nr. 2309/93 al Consiliului
21Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea Regulamentului de farmacovigilențăHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Iulie 2026
31995R0540 28Proiect de Ordin cu privire la bunele practici de farmacovigilență a produselor medicinale veterinareOrdin emisMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorDecembrie2026 66.8
30 32017R1569Regulamentul delegat (UE) 2017/1569 al Comisiei din 23 mai 2017 de completare a Regulamentului (UE) nr. 536/2014 al Parlamentului European și al Consiliului prin precizarea principiilor și a orientărilor pentru buna practică de fabricație a medicamentelor de uz uman experimentale și a modalităților de realizare a inspecțiilor 
29Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea Regulilor de bune practici de fabricație a medicamentelor Hotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2025 189 189
31 32017L1572Directiva (UE) 2017/1572 a Comisiei din 15 septembrie 2017 de completare a Directivei 2001/83/CE a Parlamentului European și a Consiliului în ceea ce privește principiile și orientările vizând buna practică de fabricație a medicamentelor de uz uman
29Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea Regulilor de bune practici de fabricație a medicamentelor Hotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2025
32 32022R0123Regulamentul (UE) 2022/123 al Parlamentului European și al Consiliului din 25 ianuarie 2022 privind consolidarea rolului Agenției Europene pentru Medicamente în ceea ce privește pregătirea pentru situații de criză în domeniul medicamentelor și al dispozitivelor medicale și gestionarea acestora
30Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea Regulamentului cu privire la pregătirea pentru situații de criză în domeniul medicamentelor și al dispozitivelor medicale și gestionarea acestora și modificarea unor hotărâri ale Guvernului
Hotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2026 189 189

Vezi aspectul original, tabelul și notele în PDF

33 32021R1760Regulamentul delegat (UE) 2021/1760 al Comisiei din 26 mai 2021 de completare a Regulamentului (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului prin stabilirea criteriilor pentru desemnarea antimicrobienelor care trebuie să fie rezervate pentru tratamentul anumitor infecții la oameni
AA-Anexa XXIV-B 31Proiect de Lege privind produsele medicinale veterinare Lege adoptatăMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorOctombrie 2026Decembrie2026 250 250
34 32019R0006Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului din 11 decembrie 2018 privind produsele medicinale veterinare și de abrogare a Directivei 2001/82/CE
31Proiect de Lege privind produsele medicinale veterinare Lege adoptatăMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorOctombrie 2026Decembrie2026
35 32021R0577Regulamentul delegat (UE) 2021/577 al Comisiei din 29 ianuarie 2021 de completare a Regulamentului (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește conținutul și formatul informațiilor necesare în vederea aplicării articolului 112 alineatul (4) și a articolului 115 alineatul (5) și care urmează să fie incluse în documentul unic de identificare pe viață menționat la articolul 8 alineatul (4) din regulamentul respectiv
31Proiect de Lege privind produsele medicinale veterinare Lege adoptatăMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorOctombrie 2026Decembrie2026
36 32021R0805Regulamentul delegat (UE) 2021/805 al Comisiei din 8 martie 2021 de modificare a anexei II la Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului31Proiect de Lege privind produsele medicinale veterinare Lege adoptatăMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorOctombrie 2026Decembrie2026
37 32023R0183Regulamentul delegat (UE) 2023/183 al Comisiei din 23 noiembrie 2022 de modificare a Regulamentului (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește cerințele privind conformitatea cu bunele practici de laborator pentru medicamentele de uz veterinar prevăzute în anexa II la regulamentul respectiv
31Proiect de Lege privind produsele medicinale veterinare Lege adoptatăMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorOctombrie 2026Decembrie2026
38 32023R0905Regulamentul delegat (UE) 2023/905 al Comisiei din 27 februarie 2023 de completare a Regulamentului (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește aplicarea interdicției de utilizare a anumitor medicamente antimicrobiene la animale sau în cazul produselor de origine animală exportate din țări terțe în Uniune
32Proiect de Ordin cu privire la aprobarea Regulamentului privind aplicarea interdicției de utilizare a anumitor medicamente antimicrobiene la animale vii sau în cazul produselor de origine animală exportate în Republica Moldova 
Ordin emisANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareIunie 2026 66.8 66.8
39 32021R1904Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/1904 al Comisiei din 29 octombrie 2021 de adoptare a design-ului unui logo comun pentru vânzarea cu amănuntul la distanță a medicamentelor de uz veterinar
33Proiect de Ordin cu privire la cerințele specifice de etichetare a medicamentelor de uz veterinarOrdin emisMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorDecembrie2026 66.8 66.8
40 32024R0875Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2024/875 al Comisiei din 21 martie 2024 de adoptare a unei liste de abrevieri și pictograme comune pe întreg teritoriul Uniunii care să fie utilizate pe ambalajele produselor medicinale veterinare în sensul articolului 10 alineatul (2) și al articolului 11 alineatul (3) din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului
33Proiect de Ordin cu privire la cerințele specifice de etichetare a medicamentelor de uz veterinarOrdin emisMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorDecembrie2026
41 32024R0878Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2024/878 al Comisiei din 21 martie 2024 de adoptare a unor norme uniforme privind dimensiunea unităților mici de ambalaj primar al produselor medicinale veterinare menționate la articolul 12 din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului
33Proiect de Ordin cu privire la cerințele specifice de etichetare a medicamentelor de uz veterinarOrdin emisMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorDecembrie2026
42 32018R0782Regulamentul (UE) 2018/782 al Comisiei din 29 mai 2018 de stabilire a principiilor metodologice pentru evaluarea riscurilor și pentru recomandările de gestionare a riscurilor menționate în Regulamentul (CE) nr. 470/2009
AA-Anexa XXIV-B 34Proiect Hotărâre de Guvern pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 195/2011 pentru aprobarea Regulamentului privind măsurile şi procedurile de stabilire a limitelor maxime admise de reziduuri ale substanţelor farmacologic active în produsele alimentare de origine animală
Hotărâre de Guvern adoptatăMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorMartie 2027 117.2 117.2
43 32017R0880Regulamentul (UE) 2017/880 al Comisiei din 23 mai 2017 de stabilire a normelor privind utilizarea unei limite maxime de reziduuri stabilite pentru o substanță farmacologic activă dintr-un anumit produs alimentar, pentru un alt produs alimentar obținut din aceeași specie, precum și a unei limite maxime de reziduuri stabilite pentru o substanță farmacologic activă dintr-una sau mai multe specii, pentru alte specii, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 470/2009 al Parlamentului European și al Consiliului
AA-Anexa XXIV-B 34Proiect Hotărâre de Guvern pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 195/2011 pentru aprobarea Regulamentului privind măsurile şi procedurile de stabilire a limitelor maxime admise de reziduuri ale substanţelor farmacologic active în produsele alimentare de origine animală
Hotărâre de Guvern adoptatăMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorMartie 2027

Vezi aspectul original, tabelul și notele în PDF

44  32021R0578Regulamentul delegat (UE) 2021/578 al Comisiei din 29 ianuarie 2021 de completare a Regulamentului (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește cerințele pentru colectarea datelor privind volumul vânzărilor și utilizarea produselor medicinale antimicrobiene la animale 
35Proiect de Ordin cu privire la stabilirea formatului datelor care trebuie colectate și raportate, precum și a modului de colectare a datelor privind volumul vânzărilor si utilizarea medicamentelor de uz veterinar cu efect antimicrobian
Ordin emisANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareDecembrie2026 66.8 66.8
45 32021R0017Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/17 al Comisiei din 8 ianuarie 2021 de stabilire a unei liste de modificări care nu necesită evaluare în conformitate cu Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului, astfel cum a fost modificat prin Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2023/997 al Comisiei din 23 mai 2023
36Proiect de Ordin cu privire la examinarea modificării condițiilor autorizațiilor de introducere pe piață acordate pentru medicamentele de uz veterinar
Ordin emisANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareDecembrie2026 66.8 66.8
46 32017R0012Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/12 al Comisiei din 6 ianuarie 2017 privind forma și conținutul solicitărilor și cererilor de stabilire a limitelor maxime de reziduuri în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 470/2009 al Parlamentului European și al Consiliului
34Proiect Hotărâre de Guvern pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 195/2011 pentru aprobarea Regulamentului privind măsurile şi procedurile de stabilire a limitelor maxime admise de reziduuri ale substanţelor farmacologic active în produsele alimentare de origine animală
Hotărâre de Guvern adoptatăMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorMartie 2027
47 32006R1950Regulamentul (CE) nr. 1950/2006 al Comisiei din 13 decembrie 2006 de stabilire, în conformitate cu Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului de instituire a unui cod comunitar cu privire la produsele medicamentoase veterinare, a unei liste a substanțelor esențiale pentru tratamentul ecvideelor
37Proiect de Ordin cu privire la produsele medicamentoase veterinare și a substanțelor esențiale pentru tratamentul ecvideelorOrdin emisANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareDecembrie2026 66.8 66.8
48 32024R1973Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2024/1973 al Comisiei din 18 iulie 2024 de stabilire a unei liste de antimicrobiene care nu se utilizează în conformitate cu articolele 112 și 113 din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului sau care se utilizează în conformitate cu articolele respective numai sub rezerva anumitor condiții
38Proiect de Ordin privind stabilirea unei liste de antimicrobiene Ordin emisANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareDecembrie2026 66.8 66.8
49 32021R1248Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/1248 al Comisiei din 29 iulie 2021 referitor la măsurile privind bunele practici de distribuție pentru produsele medicinale veterinare în conformitate cu Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului 
39Proiect de Ordin cu privire la bunele practici de distribuție pentru produsele medicinale veterinareOrdin emisMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorDecembrie2026 66.8 66.8
50 32021R1281Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/1281 al Comisiei din 2 august 2021 de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentului (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește bunele practici de farmacovigilență și formatul, conținutul și rezumatul dosarului standard al sistemului de farmacovigilență pentru produsele medicinale veterinare
28Proiect de Ordin cu privire la bunele practici de farmacovigilență a produselor medicinale veterinareOrdin emisMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorDecembrie2026 66.8 66.8
51 32021R1280Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/1280 al Comisiei din 2 august 2021 în ceea ce privește măsurile privind bunele practici de distribuție pentru substanțele active utilizate ca materiale de start în produsele medicinale veterinare în conformitate cu Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului 
40Proiect de Ordin privind bunele practici de distribuție pentru substanțele active utilizate ca materiale de start în produsele medicinale veterinare Ordin emisMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorDecembrie2026 66.8 66.8
52 32022R0209Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/209 al Comisiei din 16 februarie 2022 de stabilire a formatului datelor care trebuie colectate și raportate pentru a determina volumul vânzărilor și utilizarea medicamentelor antimicrobiene la animale în conformitate cu Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului 
35Proiect de Ordin cu privire la stabilirea formatului datelor care trebuie colectate și raportate, precum și a modului de colectare a datelor privind volumul vânzărilor si utilizarea medicamentelor de uz veterinar cu efect antimicrobian
Ordin emisANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareDecembrie2026
53 32024R1159Regulamentul delegat (UE) 2024/1159 al Comisiei din 7 februarie 2024 de completare a Regulamentului (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului prin stabilirea unor norme cu privire la măsurile adecvate pentru a asigura utilizarea eficace și în condiții de siguranță a produselor medicinale veterinare autorizate și prescrise pentru administrare orală pe alte căi decât furajele medicamentate, care sunt administrate de către deținătorul de animale unor animale de la care se obțin produse alimentare
41Proiect de Ordin privind administrarea orală pe alte căi decât furajele medicamentate a produselor medicinale veterinare autorizate și prescrise care sunt administrate de către deținătorul de animale unor animale de la care se obțin produse alimentare
Ordin emisMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorDecembrie2026 66.8 66.8
54 52024XC01443Comunicare a Comisiei – Orientări pentru solicitanți – produse medicinale veterinare 42Proiect de Ordin pentru aprobarea Ghidului metodologic privind produsele medicinale veterinare Ordin emisANSA – Agenția Națională pentru Siguranța AlimentelorMAIA – Ministerul Agriculturii și Industriei AlimentareIunie 2027 66.8 66.8
55 32014R0357Regulamentul delegat (UE) nr. 357/2014 al Comisiei din 3 februarie 2014 de completare a Directivei 2001/83/CE a Parlamentului European și a Consiliului și a Regulamentului (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește situațiile în care pot fi solicitate studii de eficacitate post-autorizare
43Proiect de Ordin cu privire la situațiile în care pot fi solicitate studii de eficacitate post-autorizareOrdin emisMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor MedicaleDecembrie2026 66.8 66.8
56 32014R0699Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 699/2014 al Comisiei din 24 iunie 2014 privind designul pentru logoul comun destinat identificării persoanelor care oferă medicamente spre vânzare la distanță către populație și cerințele tehnice, electronice și criptografice pentru verificarea autenticității acestuia
44Proiect de Ordin privind designul pentru logoul comun destinat identificării persoanelor care oferă medicamente spre vânzare la distanță către populație și cerințele tehnice, electronice și criptografice pentru verificarea autenticității acestuia
Ordin emisAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor MedicaleMS – Ministerul SănătățiiDecembrie2026 66.8 66.8
PRODUSE COSMETICE

Vezi aspectul original, tabelul și notele în PDF

57 32013R0655Regulamentul (UE) nr. 655/2013 al Comisiei din 10 iulie 2013 de stabilire a criteriilor comune pentru justificarea mențiunilor utilizate în legătură cu produsele cosmetice45Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la modificarea Hotărârii Guvernului nr. 1207/2016 pentru aprobarea Regulamentului sanitar privind produsele cosmetice
Hotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiANSP - Agenția Națională pentru Sănătate Publică Februarie2026 234.6 234.6
58 32013D06742013/674/UE: Decizia de punere în aplicare a Comisiei din 25 noiembrie 2013 privind orientările vizând anexa I la Regulamentul (CE) nr. 1223/2009 al Parlamentului European și al Consiliului privind produsele cosmetice
45Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la modificarea Hotărârii Guvernului nr. 1207/2016 pentru aprobarea Regulamentului sanitar privind produsele cosmetice
Hotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiANSP - Agenția Națională pentru Sănătate Publică Februarie2026
59 32009R1223Regulamentul (CE) nr. 1223/2009 al Parlamentului European și al consiliului din 30 noiembrie 2009 privind produsele cosmetice 46Proiect de Ordin cu privire la aprobarea Listelor substanțelor reglementate în produsele cosmeticeOrdin emisMS – Ministerul SănătățiiANSP - Agenția Națională pentru Sănătate Publică Aprilie 2026 66.8 66.8
60 32025D1175 Decizia de punere în aplicare (UE) 2025/1175 a Comisiei din 16 iunie 2025 de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentului (CE) nr. 1223/2009 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește glosarul denumirilor comune ale ingredientelor utilizate la etichetarea produselor cosmetice și de abrogare a Deciziei de punere în aplicare (UE) 2022/677 a Comisiei
46Proiect de Ordin cu privire la aprobarea Listelor substanțelor reglementate în produsele cosmeticeOrdin emisMS – Ministerul SănătățiiANSP - Agenția Națională pentru Sănătate Publică Aprilie 2026
DISPOZITIVE MEDICALE61 32017R0745Regulamentul (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale, de modificare a Directivei 2001/83/CE, a Regulamentului (CE) nr. 178/2002 și a Regulamentului (CE) nr. 1223/2009 și de abrogare a Directivelor 90/385/CEE și 93/42/CEE ale Consiliului 
47Proiect de Lege cu privire la dispozitive medicaleLege adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Octombrie 2026Decembrie2026 258.6 258.6
32017R0745 48Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aplicarea normelor ce vizează domeniul dispozitivelor medicale pe teritoriul Republicii MoldovaHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2026 189 189
62 32017R0746Regulamentul (UE) 2017/746 al Parlamentului European și al Consiliului din 5 aprilie 2017 privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro și de abrogare a Directivei 98/79/CE și a Deciziei 2010/227/UE a Comisiei
47Proiect de Lege cu privire la dispozitive medicaleLege adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Octombrie 2026Decembrie2026
32017R0746 49Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aplicarea normelor ce vizează domeniul dispozitivelor medicale in vitro pe teritoriul Republicii MoldovaHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2026 189 189
63 32022R2346Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/2346 al Comisiei din 1 decembrie 2022 de stabilire a unor specificații comune pentru grupele de produse care nu sunt destinate unui scop medical enumerate în anexa XVI la Regulamentul (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului privind dispozitivele medicale
48Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aplicarea normelor ce vizează domeniul dispozitivelor medicale pe teritoriul Republicii MoldovaHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2026
64 32022R2347Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/2347 al Comisiei din 1 decembrie 2022 de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentului (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește reclasificarea grupurilor de anumite produse active fără scop medical preconizat
48Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aplicarea normelor ce vizează domeniul dispozitivelor medicale pe teritoriul Republicii MoldovaHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2026
65 32022R1107Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1107 al Comisiei din 4 iulie 2022 de stabilire a unor specificații comune pentru anumite dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro din clasa D, în conformitate cu Regulamentul (UE) 2017/746 al Parlamentului European și al Consiliului
49Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aplicarea normelor ce vizează domeniul dispozitivelor medicale in vitro pe teritoriul Republicii MoldovaHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2026
66 32021R2226Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/2226 al Comisiei din 14 decembrie 2021 de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentului (UE) 2017/745 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește instrucțiunile de utilizare în format electronic a dispozitivelor medicale
47Proiect de Lege cu privire la dispozitive medicaleLege adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Octombrie 2026Decembrie2026
32021R2226 50Proiect de Ordin privind instrucțiunile de utilizare în format electronic a dispozitivelor medicaleOrdin emisMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2026 66.8 66.8
CONTROLUL TUTUNULUI67 32015D2186Decizia de punere în aplicare (UE) 2015/2186 a Comisiei din 25 noiembrie 2015 de stabilire a unui format pentru transmiterea și punerea la dispoziție a informațiilor privind produsele din tutun [notificată cu numărul C(2015) 8162]
AA- Art.116RE 2023 51Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la modificarea Hotărârii Guvernului nr. 1065/2016 pentru aprobarea regulamentelor sanitare privind produsele din tutun, produsele conexe, dispozitivele și accesoriile de utilizare, reîncărcare sau încălzire a acestora
Hotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiANSP - Agenția Națională pentru Sănătate Publică Decembrie2025 234 234

Vezi aspectul original, tabelul și notele în PDF

68 32015D2183Decizia de punere în aplicare (UE) 2015/2183 a Comisiei din 24 noiembrie 2015 de stabilire a unui format comun pentru notificarea țigaretelor electronice și a flacoanelor de reumplere [notificată cu numărul C(2015) 8087] 
AA-art.116 51Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la modificarea Hotărârii Guvernului nr. 1065/2016 pentru aprobarea regulamentelor sanitare privind produsele din tutun, produsele conexe, dispozitivele și accesoriile de utilizare, reîncărcare sau încălzire a acestora
Hotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiANSP - Agenția Națională pentru Sănătate Publică Decembrie2025
69 32015D1735Decizia de punere în aplicare (UE) 2015/1735 a Comisiei din 24 septembrie 2015 privind poziția exactă a avertismentului general și a mesajului de informare pe tutunul de rulat comercializat în pungi/plicuri 
RE 2023 52Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la modificarea Hotărârii Guvernului nr. 613/2017 pentru aprobarea Regulamentului sanitar privind avertismentele de sănătate și etichetarea produselor din tutun, a tutunului destinat rulării în țigarete şi a produselor conexe
Hotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiANSP - Agenția Națională pentru Sănătate Publică Iunie 2026 234 234
70 32015D1842Decizia de punere în aplicare (UE) 2015/1842 a Comisiei din 9 octombrie 2015 privind specificațiile tehnice referitoare la dispoziția, aspectul și forma avertismentelor de sănătate combinate pentru produsele din tutun pentru fumat 
52Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la modificarea Hotărârii Guvernului nr. 613/2017 pentru aprobarea Regulamentului sanitar privind avertismentele de sănătate și etichetarea produselor din tutun, a tutunului destinat rulării în țigarete şi a produselor conexe
Hotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiANSP - Agenția Națională pentru Sănătate Publică Iunie 2026
71 32014L0109Directiva delegată 2014/109/UE a Comisiei din 10 octombrie 2014 de modificare a anexei II la Directiva 2014/40/UE a Parlamentului European și a Consiliului prin stabilirea galeriei de avertismente ilustrate care trebuie utilizate pe produsele din tutun 
52Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la modificarea Hotărârii Guvernului nr. 613/2017 pentru aprobarea Regulamentului sanitar privind avertismentele de sănătate și etichetarea produselor din tutun, a tutunului destinat rulării în țigarete şi a produselor conexe
Hotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiANSP - Agenția Națională pentru Sănătate Publică Iunie 2026
72 32018D0576Decizia de punere în aplicare (UE) 2018/576 a Comisiei din 15 decembrie 2017 privind standardele tehnice pentru elementele de securitate aplicate produselor din tutunAA-art.116 53Proiect de Hotărâre de Guvern cu privire la modificarea Hotărârii Guvernului nr. 1427/2007 pentru aprobarea Regulamentului privind modul de procurare şi aplicare a timbrelor de acciz/timbrelor de consum pe produsele din tutun, cartuşele şi rezervele pentru ţigaretele electronice inclusiv ţigaretele electronice de unică folosinţă, preparatele destinate utilizării în cartuşele şi rezervele pentru ţigaretele electronice de la poziţia tarifară 2404, produsele din tutun şi înlocuitorii din tutun (amestecuri fără tutun pe baza frunzei de ceai) de la poziţiile tarifare 240399900 şi 2404
Hotărâre de Guvern adoptatăMF – Ministerul FinanțelorCTIF – Centrul de Tehnologii Informaționale în Finanțe, SFS – Serviciul Fiscal de Stat, SV - Serviciul Vamal
Decembrie2026 800 800
73  32018R0573Regulamentul delegat (UE) 2018/573 al Comisiei din 15 decembrie 2017 privind elementele principale ale contractelor de stocare de date care urmează să fie încheiate ca parte a unui sistem de trasabilitate pentru produsele din tutun
AA-art.116 54Proiect Hotărâre de Guvern pentru aprobarea  Regulamentului privind elementele principale ale contractelor de stocare de date care urmează să fie încheiate ca parte a unui sistem de trasabilitate pentru produsele din tutun
Hotărâre de Guvern adoptatăMF – Ministerul FinanțelorCTIF – Centrul de Tehnologii Informaționale în Finanțe, SV - Serviciul Vamal Decembrie2026 234.6 234.6
DREPTURILE PACIENȚILOR ÎN ASISTENȚA MEDICALĂ TRANSFRONTALIERĂ74 32012L0052Directiva de punere în aplicare 2012/52/UE a Comisiei din 20 decembrie 2012 de stabilire a unor măsuri pentru facilitarea recunoașterii prescripțiilor medicale emise în alt stat membru
55Proiect de Ordin cu privire la modificarea Ordinului nr. 960/2012 сu privire la modul de prescriere şi eliberare a medicamentelorOrdin emisMS – Ministerul SănătățiiAMDM – Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale Decembrie2026 66.8 66.8
75 32011L0024Directiva 2011/24/UE a Parlamentului European și a Consiliului din 9 martie 2011 privind aplicarea drepturilor pacienților în cadrul asistenței medicale transfrontaliere56Proiect de Lege pentru modificarea unor acte normative (modificarea Legii nr. 411/1995 ocrotirii sănătății, Legii nr. 1585/1998 cu privire la asigurarea obligatorie de asistență medicală, Legii nr. 263/2005 cu privire la drepturile pacientului și responsabilitățile pacientului)
Lege adoptatăMS – Ministerul SănătățiiCNAM – Compania Națională de Asigurări în MedicinăOctombrie 2026Decembrie2026 380.6 380.6
SUBSTANȚE DE ORIGINE UMANĂ -SÎNGE, ȚESUTURI, CELULE ȘI ORGANE76 32004L0023Directiva 2004/23/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 31 martie 2004 privind stabilirea standardelor de calitate și securitate pentru donarea, obținerea, controlul, prelucrarea, conservarea, stocarea și distribuirea țesuturilor și a celulelor umane
57Proiect de Ordin privind dezvoltarea mecanismului de inspecție și a măsurilor de control privind conformitatea cu standardele de calitate și siguranță pentru substanțele de origine umană, activitățile de la donare până la utilizare la om în vederea asigurării protecției sănătății umane (în special pentru donatorii și primitorii de SoHO și pentru descendenții care provin din reproducerea asistată medical)
Ordin emisMS – Ministerul SănătățiiAT – Agenția de TransplantNoiembrie2025 250 250
32004L0023 58Proiect de Ordin cu privire la modificarea Ordinului nr. 427/2017 cu privire la aprobarea Standardului privind organizarea și desfășurarea activității de prelevare și transplant de organe, țesuturi și celule umane
Ordin emisMS – Ministerul SănătățiiAT – Agenția de TransplantOctombrie2026 360 360
77 32006L0017Directiva 2006/17/CE a Comisiei din 8 februarie 2006 de punere în aplicare a Directivei 2004/23/CE a Parlamentului European și a Consiliului în ceea ce privește anumite cerințe tehnice pentru donarea, obținerea și controlul țesuturilor și celulelor umane, așa cum a fost ultima dată modificată prin Directiva 2012/39/UE a Comisiei din 26 noiembrie 2012.
58Proiect de Ordin cu privire la modificarea Ordinului nr. 427/2017 cu privire la aprobarea Standardului privind organizarea și desfășurarea activității de prelevare și transplant de organe, țesuturi și celule umane
Ordin emisMS – Ministerul SănătățiiAT – Agenția de TransplantOctombrie2026
78 32010D04532010/453/UE: Decizia Comisiei din 3 august 2010 de stabilire a orientărilor referitoare la modalitățile de inspecție și măsurile de control, precum și la formarea și calificarea agenților, în domeniul țesuturilor și al celulelor umane, prevăzute în Directiva 2004/23/CE a Parlamentului European și a Consiliului [notificată cu numărul C(2010) 5278] 
57Proiect de Ordin privind dezvoltarea mecanismului de inspecție și a măsurilor de control privind conformitatea cu standardele de calitate și siguranță pentru substanțele de origine umană, activitățile de la donare până la utilizare la om în vederea asigurării protecției sănătății umane (în special pentru donatorii și primitorii de SoHO și pentru descendenții care provin din reproducerea asistată medical)
Ordin emisMS – Ministerul SănătățiiAT – Agenția de TransplantNoiembrie2025 66.8

Vezi aspectul original, tabelul și notele în PDF

79 32006L0086Directiva 2006/86/CE a Comisiei din 24 octombrie 2006 de punere în aplicare a Directivei 2004/23/CE a Parlamentului European și a Consiliului cu privire la cerințele de trasabilitate, notificarea reacțiilor și a incidentelor adverse grave, precum și la anumite cerințe tehnice pentru codificarea, prelucrarea, conservarea, stocarea și distribuirea țesuturilor și a celulelor umane, așa cum a fost modificată ultima dată prin Directiva (UE) 2015/565
58Proiect de Ordin cu privire la modificarea Ordinului nr. 427/2017 cu privire la aprobarea Standardului privind organizarea și desfășurarea activității de prelevare și transplant de organe, țesuturi și celule umane
Ordin emisMS – Ministerul SănătățiiAT – Agenția de TransplantOctombrie2026
80 32010L0053Directiva 2010/53/UE a Parlamentului European și a Consiliului din 7 iulie 2010 privind standardele de calitate și siguranță referitoare la organele umane destinate transplantului
58Proiect de Ordin cu privire la modificarea Ordinului nr. 427/2017 cu privire la aprobarea Standardului privind organizarea și desfășurarea activității de prelevare și transplant de organe, țesuturi și celule umane
Ordin emisMS – Ministerul SănătățiiAT – Agenția de TransplantOctombrie2026
81 52012XG1221(02)Concluziile Consiliului privind donarea și transplantul de organe (2012/C 396/03) 58Proiect de Ordin cu privire la modificarea Ordinului nr. 427/2017 cu privire la aprobarea Standardului privind organizarea și desfășurarea activității de prelevare și transplant de organe, țesuturi și celule umane
Ordin emisMS – Ministerul SănătățiiAT – Agenția de TransplantOctombrie2026
59Proiect Hotărâre de Guvern privind modificarea Hotărârii Guvernului nr. 386/2010 cu privire la instituirea Agenției de Transplant în scopul creării rețelei naționale de coordonare în domeniul transplantului după model european
Hotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiAT – Agenția de TransplantNoiembrie2025 151.6 151.6
82 32024R1938Regulamentul (UE) 2024/1938 al Parlamentului European și al Consiliului din 13 iunie 2024 privind standardele de calitate și siguranță pentru substanțele de origine umană destinate utilizării la om și de abrogare a Directivelor 2002/98/CE și 2004/23/CE 
60Plan de acțiuni privind alinierea la Regulamentul (UE) 2024/1938 Plan de acțiuni aprobatMS – Ministerul SănătățiiAugust 2026 66.8 66.8
MALADII TRANSMISIBILE83 32022R2372Regulamentul (UE) 2022/2372 al Consiliului din 24 octombrie 2022 privind un cadru de măsuri pentru asigurarea furnizării contramăsurilor medicale necesare în situații de criză în cazul unei urgențe de sănătate publică la nivelul Uniunii
61Proiect de Ordin privind asigurarea contramăsurilor medicale necesare în situații de criză în cazul unei urgențe de sănătate publicăOrdin emisMS – Ministerul SănătățiiANSP - Agenția Națională pentru Sănătate Publică Decembrie2025 66.8 66.8
84 32025R0179Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2025/179 al Comisiei din 31 ianuarie 2025 privind colectarea și transmiterea datelor analitice moleculare în cadrul anchetelor epidemiologice privind focarele de toxiinfecție alimentară în conformitate cu Directiva 2003/99/CE a Parlamentului European și a Consiliului
62Proiect de Ordin privind colectarea și transmiterea datelor analitice moleculare în cadrul anchetelor epidemiologice privind focarele de toxiinfecție alimentară
Ordin emisMS – Ministerul SănătățiiANSP - Agenția Națională pentru Sănătate Publică Decembrie2026 66.8 66.8
85 32014D05042014/504/UE: Decizia de punere în aplicare a Comisiei din 25 iulie 2014 de punere în aplicare a Deciziei nr. 1082/2013/UE a Parlamentului European și a Consiliului cu privire la modelul pentru furnizarea informațiilor privind planificarea pregătirii și reacției în legătură cu amenințările transfrontaliere grave pentru sănătate 
63Proiect de Ordin cu privire la modelul pentru furnizarea informațiilor privind planificarea pregătirii și reacției în legătură cu amenințările transfrontaliere grave pentru sănătate 
Ordin emisMS – Ministerul SănătățiiANSP - Agenția Națională pentru Sănătate Publică Noiembrie2026 66.8 66.8
CANCER86 32022H1213(01)Recomandare a Consiliului din 9 decembrie 2022 privind consolidarea prevenirii prin depistare timpurie: O nouă abordare a UE privind screeningul pentru depistarea cancerului, care înlocuiește Recomandarea 2003/878/CE a Consiliului 2022/C 473/01
64Proiect de Hotărâre de Guvern cu privire la Programul național de control al canceruluiHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiMartie 2026 234.6 234.6
87 52021DC0044COMUNICARE A COMISIEI CĂTRE PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIU Planul european de combatere a cancerului 64Proiect de Hotărâre de Guvern cu privire la Programul național de control al canceruluiHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiMartie 2026
BOLI RARE88 52008DC0679Comunicarea Comisiei către Parlamentul european, Consiliu, Comitetul economic şi social european şi Comitetul regiunilor - Bolile rare: o provocare pentru Europa {SEC(2008)2713} {SEC(2008)2712}
65Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la crearea registrului național al pacienților cu boli rare, în conformitate cu practicile europene pentru colectarea datelor și schimbul de informații
Hotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiDecembrie2027 189.6 189.6
52008DC0679 66Proiect de Hotărâre de Guvern pentru integrarea și implementarea clasificării și codificării ORPHA a bolilor rare în Republica MoldovaHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiDecembrie2026 189
E-SĂNĂTATE89 52018DC0233Comunicare a comisiei către parlamentul european, consiliu, comitetul economic și social european și comitetul regiunilor, privind modalitățile de a face posibilă transformarea digitală a serviciilor de sănătate și de asistență în cadrul pieței unice digitale, autonomizarea cetățenilor și construirea unei societăți mai sănătoase
GP - Planul de creștere economică67Proiect de Ordin cu privire la aprobarea metodologiei pentru procesarea și schimbul electronic al datelor de sănătateOrdin emisMS – Ministerul SănătățiiDecembrie2026 256.6 66.8 189.8
52018DC0233 GP - Planul de creștere economică68Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la crearea entității naționale pentru e-SănătateHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiDecembrie2025 1189 189 1000
52018DC0233 RE 2025GP - Planul de creștere economică69Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la aprobarea conceptului tehnic și regulamentului al Dosarul Electronic de Sănătate (DES)Hotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiDecembrie2026 288.9 189 99.9

Vezi aspectul original, tabelul și notele în PDF

52018DC0233 GP - Planul de creștere economică70Proiect de Ordin cu privire la standardizarea și guvernanța datelor în sănătate (model de date, codificare, terminologii, inclusiv ICD-11, etc) Ordin emisMS – Ministerul SănătățiiDecembrie2026 206.6 66 140.6
90 32019D1765Decizia de punere în aplicare (UE) 2019/1765 a Comisiei din 22 octombrie 2019 de stabilire a normelor pentru înființarea, gestionarea și funcționarea rețelei de autorități naționale responsabile cu e-sănătatea și de abrogare a Deciziei de punere în aplicare 2011/890/UE 
GP - Planul de creștere economică68Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la crearea entității naționale pentru e-SănătateHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiDecembrie2025
91 32025R0327Regulamentul (UE) 2025/327 al Parlamentului European și al Consiliului din 11 februarie 2025 referitor la spațiul european al datelor privind sănătatea și de modificare a Directivei 2011/24/UE și a Regulamentului (UE) 2024/2847
71Plan de acțiuni privind alinierea la Regulamentul (UE) 2025/327 Plan de acțiuni aprobatMS – Ministerul SănătățiiMDED – Ministerul Dezvoltării Economice și DigitalizăriiIulie 2026 66.8
32025R0327 68Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la crearea entității naționale pentru e-SănătateHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiDecembrie2025
32025R0327 72Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la datele secundare în sănătateHotărâre de Guvern adoptatăMS – Ministerul SănătățiiDecembrie2027
EV ALUAREA TEHNOLOGIILOR MEDICALE92 32021R2282                      Regulamentul (UE) 2021/2282 al Parlamentului European și al Consiliului din 15 decembrie 2021 privind evaluarea tehnologiilor medicale și de modificare a Directivei 2011/24/UE                                     
73Proiect Hotărâre de Guvern cu privire la instituirea mecanismului național de evaluare a tehnologiilor medicale  Hotărâre de Guvern adoptatăCNAM – Compania Națională de Asigurări în MedicinăMS – Ministerul SănătățiiDecembrie2025 172.6 172.6
93 32024R1381Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2024/1381 al Comisiei din 23 mai 2024 de stabilire, în temeiul Regulamentului (UE) 2021/2282 privind evaluarea tehnologiilor medicale, a normelor procedurale care vizează interacțiunea din cursul pregătirii și actualizării evaluărilor clinice comune ale medicamentelor de uz uman la nivelul Uniunii, schimbul de informații despre ele și participarea la ele, precum și a modelelor pentru respectivele evaluări clinice comune
GP - Planul de creștere economică74Proiect de Ordin cu privire la aprobarea metodologiei de evaluare a tehnologiilor medicaleOrdin emisCNAM – Compania Națională de Asigurări în Medicină Martie 2026 172.6 172.6